FDA | Liberal.gr

10ος χρόνος
ημέρα 3468η

Τετάρτη ,
30 Απριλίου 2025

FDA

ΗΠΑ - Pfizer: «Πράσινο» για την τρίτη δόση σε άτομα άνω των 65 και ευάλωτες ομάδες

Ο αμερικανός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε χθες Τετάρτη ότι ενέκρινε τη χορήγηση τρίτης δόσης του εμβολίου της Pfizer για την COVID-19 στους ανθρώπους ηλικίας άνω των 65 ετών και στους ανθρώπους ηλικίας άνω των 18 ετών που διατρέχουν «υψηλό κίνδυνο» να παρουσιάσουν σοβαρή μορφή της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός.

23/09/2021 • 07:35 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Γεωργαντάς: 32.000 έχουν εμβολιαστεί ή προγραμματίσει 3η δόση - Αύριο οι ανακοινώσεις για τον γενικό πληθυσμό

Η τρίτη δόση εμβολίου για συγκεκριμένες κατηγορίες πολιτών έχει ξεκινήσει με 32.000 συμπολίτες μας που ανήκουν στις ευπαθείς κατηγορίες να έχουν εμβολιαστεί ή προγραμματίσει ραντεβού, ενώ 6.360.000 πολίτες έχουν εμβολιαστεί με την 1η δόση, ανέφερε ο υφυπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης, επισημαίνοντας ότι αύριο, αναμένονται οι κατευθύνσεις για την 3η δόση εμβολιασμού.

19/09/2021 • 10:38 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

ΠΟΥ-FDA για τρίτη δόση: Επί του παρόντος δεν είναι αναγκαία για τον γενικό πληθυσμό

Η χορήγηση μιας τρίτης, αναμνηστικής δόσης εμβολίων για τον νέο κορονοϊό SARS-CoV-2 στο σύνολο του πληθυσμού δεν δικαιολογείται στην παρούσα φάση, δεδομένου ότι τα εμβόλια παραμένουν πολύ αποτελεσματικά έναντι της σοβαρής νόσησης, ακόμη και απέναντι στην παραλλαγή Δέλτα, εκτιμούν εμπειρογνώμονες του ΠΟΥ και της FDA.

13/09/2021 • 18:58 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

ΕΜΑ για Astrazeneca: Το νευρολογικό σύνδρομο Guillain - Barré πιθανή παρενέργεια του εμβολίου

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρόσθεσε μια εξαιρετικά σπάνια νευρολογική διαταραχή, γνωστή ως σύνδρομο Guillain-Barré, ως μια πιθανή παρενέργεια του εμβολίου της AstraZeneca για την Covid-19, σύμφωνα με τις τακτικές ενημερώσεις ασφάλειας του ΕΜΑ.

08/09/2021 • 19:43 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Pfizer: Έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA - Το πρώτο στις ΗΠΑ

Πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στις ΗΠΑ έλαβε, όπως αναμενόταν, το εμβόλιο της Pfizer/BionTech από τον FDA με το εν λόγω σκεύασμα να γίνεται το πρώτο που λαμβάνει πλήρη έγκριση, καθώς μέχρι τώρα είχε μόνο για επείγουσα χρήση. Η πλήρης έγκριση του εμβολίου της Pfizer αναμένεται να ανοίξει το δρόμο για περισσότερους εμβολιασμούς με την αμερικανική κυβέρνηση να ευελπιστεί ότι οι πολίτες θα ενδιαφερθούν να εμβολιαστούν με ένα σκεύασμα που δεν θα είναι εγκεκριμένο μόνο για επείγουσα χρήση, όπως είναι τα άλλα.

23/08/2021 • 16:54 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

HΠΑ: Αναμένεται η έγκριση του εμβολίου της Pfizer - Ανοίγει ο δρόμος της υποχρεωτικότητας

Το πράσινο φως αναμένεται να λάβει τη Δευτέρα, εκτός απροόπτου, το εμβόλιο της Pfizer/BionTech από τον FDA για να κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ σύμφωνα με πληροφορίες των New York Times. Πρόκειται για το πρώτο σκεύασμα που θα λάβει πλήρη έγκριση και όχι άδεια «επείγουσας χρήσης» με την κυβέρνηση να ευελπιστεί ότι το γεγονός αυτό θα προσελκύσει τους πολίτες να εμβολιαστούν.

21/08/2021 • 11:31 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

FDA: «Πράσινο φως» για τρίτη δόση εμβολίου σε ανοσοκατεσταλμένους

Τα πρόσωπα το ανοσοποιητικό σύστημα των οποίων είναι εξασθενημένο θα μπορούν στο εξής να λαμβάνουν τρίτη δόση των εγκεκριμένων εμβολίων για την COVID-19 προκειμένου να ενισχυθεί η προστασία τους έναντι της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός, ανακοίνωσε ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA).

13/08/2021 • 07:56 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

NYT: Νέα προειδοποίηση για το εμβόλιο Johnson and Johnson θα ανακοινώσει ο FDA

Νέα προειδοποίηση για ενδείξεις ότι το εμβόλιο συνδέεται με κάποια σπάνια περιστατικά εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré που προκαλεί παράλυση αναμένεται να ανακοινώσει ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με δημοσίευμα των New York Times. Στην ανακοίνωση ο FDA θα επισημαίνει ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των κινδύνων.

12/07/2021 • 22:31 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ

Περίπου 60 εκατ. δόσεις του εμβολίου της J&J θα πεταχτούν ως ακατάλληλες

Πολλές παρτίδες του εμβολίου της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19, που παρασκευάστηκαν σε εργοστάσιο της Βαλτιμόρης, θα πεταχθούν καθώς δεν είναι κατάλληλες για χρήση, ανακοίνωσαν σήμερα Παρασκευή οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές.

11/06/2021 • 23:26 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Moderna: Υπέβαλε αίτημα στον FDA για πλήρη έγκριση του εμβολίου για ηλικίες άνω των 18 ετών

Η φαρμακευτική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε σήμερα ότι υπέβαλε στον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) ένα αίτημα για πλήρη έγκριση του εμβολίου της για την Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

01/06/2021 • 19:15 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Ενέκρινε τη χρήση μονοκλωνικού αντισώματος κατά της Covid

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων έδωσε έγκριση στο μονοκλωνικό αντίσωμα των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών.

31/05/2021 • 11:03 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Η FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir κατά της COVID-19

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) έδωσε χθες, Τετάρτη, άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά της COVID-19, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών.

27/05/2021 • 09:30 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Ο FDA εγκρίνει rapid test για τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων του κορονοϊού

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει διάφορα rapid test για τον κορονοϊό με στόχο τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων. Τα τεστ αυτά μπορούν να χρησιμοποιηθούν είτε κατ' οίκον (OTC test over-the-counter), είτε σε φαρμακείο (POC tests point-of-care).

13/04/2021 • 09:22 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Ασφαλές και αποτελεσματικό το εμβόλιο της Johnson & Johnson

Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων βρίσκεται ένα βήμα πριν εγκρίνει το εμβόλιο Covid-19 της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση, αφού σήμερα δημοσίευσε τα αποτελέσματα της εξέτασης στην οποία προέβη.

24/02/2021 • 15:39 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Δεν θα απαιτείται έγκριση για εμβόλια που έχουν τροποποιηθεί για τις μεταλλάξεις του κορονοϊού

Η Ομοσπονδιακή Αρχή Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι δε θα απαιτείται από τις φαρμακευτικές εταιρείες να υποβάλουν νέα αίτηση για έγκριση των εμβολίων που έχουν τροποποιηθεί για την αντιμετώπιση των μεταλλάξεων του κορονοϊου, τονίζοντας ότι θα δεχθεί μικρές κλινικές μελέτες για την ενημέρωση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης.

22/02/2021 • 21:01 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: «Πράσινο φως» από τον FDA και για το εμβόλιο της Moderna

Η συμβουλευτική επιτροπή εμβολίων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε την Πέμπτη την έγκριση του εμβολίου της Moderna για επείγουσα χρήση, το τελευταίο βήμα πριν ο οργανισμός δώσει και το τυπικό OK για να διανείμει ευρέως τις πρώτες δόσεις σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες.

18/12/2020 • 00:10 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Ξεκίνησε η συνεδρίαση του FDA για την έγκριση του εμβολίου της Moderna

Ξεκίνησε σήμερα η συνεδρίαση της Επιτροπής Εμβολίων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, η οποία εξετάζει τα υπέρ και τα κατά της έκδοσης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο της Moderna κατά της Covid-19.

17/12/2020 • 18:21 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: «Πράσινο φως» και για το εμβόλιο της Moderna - Συνεδριάζει σήμερα η επιτροπή

Σειρά στην έγκριση από το FDA παίρνει πλέον το εμβόλιο της Moderna, καθώς η επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Οργανισμού γνωμοδότησε θετικά προς την Επιτροπή Εμβολιασμού του Οργανισμού, η οποία συνεδριάζει σήμερα. Στη γνωμοδότησή τους οι αξιολογητές του εμβολίου, αναφέρουν ότι το εμβόλιο προορίζεται για ανοσοποίηση του πληθυσμού ηλικίας 18 ετών και πάνω, με δύο δόσεις που χορηγούνται με διαφορά ενός μηνός μεταξύ τους.

16/12/2020 • 20:17 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ - Κορονοϊός

Οι υγειονομικές αρχές αρνούνται ότι υπέστησαν πίεση για να εγκρίνουν τη χρήση εμβολίου

Ο ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) δήλωσε σήμερα ότι δεν υπέστη καμία πολιτική «πίεση» προκειμένου να δώσει το πράσινο φως για ένα πρώτο εμβόλιο εναντίον της COVID-19 και υποβάθμισε τους κινδύνους που συνδέονται με «σοβαρές αλλεργίες».

12/12/2020 • 19:55 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

FDA: Μάσκες και αποστάσεις παρά την έναρξη των εμβολιασμών στις ΗΠΑ

Καθώς η επιδιωκόμενη ανοσία δεν θα έρθει άμεσα, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε στους πολίτες στη διάρκεια σημερινής συνέντευξης Τύπου, να συνεχίζουν να χρησιμοποιούν τις μάσκες, να φροντίζουν την ατομική τους υγιεινή και να τηρούν αποστάσεις για την προστασία των ιδίων και του περιβάλλοντός τους.

12/12/2020 • 17:46 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ • Άννα Παπαδομαρκάκη

ΗΠΑ: Η FDA ενέκρινε το πρώτο γρήγορο τεστ κορονοϊού - Αποτελέσματα σε 30 λεπτά

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε, με τη διαδικασία του κατ' επείγοντος, το πρώτο διαγνωστικό τεστ αυτο-ελέγχου για Covid-19, το οποίο μπορεί να κάνει κανείς μόνος του στο σπίτι και να έχει τα αποτελέσματα σε 30 λεπτά.

18/11/2020 • 08:23 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Η αμερικανική FDA ετοιμάζεται να εγκρίνει το πρώτο νέο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ εδώ και δεκαετίες

Η φαρμακευτική εταιρεία Biogen παρουσίασε «εξόχως πειστικά» στοιχεία ότι το πειραματικό φάρμακο της αντουκανουμάμπη (aducanumab) είναι αποτελεσματικό κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, όπως ανακοίνωσε η αρμόδια εποπτική αρχή της ΗΠΑ, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

05/11/2020 • 08:50 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε η χρήση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπείας κατά του κορονοϊου από την FDA

Η ομοσπονδιακή αρχή Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χρήση της δραστικής ουσίας ρεμδεσιβίρης της Gilead Sciences ως θεραπείας κατά του κορονοϊού. H ρεμδεσιβίρη είναι τώρα η πρώτη και μόνο πλήρως εγκεκριμένη θεραπεία στις ΗΠΑ για τον Covid-19

22/10/2020 • 23:29 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: Επείγουσα έγκριση από την FDA έλαβε τεστ για τον κορονοϊό της εταιρείας Eurofins

«Επείγουσα Έγκριση Χρήσης» χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

19/10/2020 • 09:22 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Χρηματιστήριο Αθηνών: Το αμερικανικό ΑΕΠ έφερε πτώση 0,67%

18:20

Jerusalem Post

Προκαλεί η Χαμάς: Καλεί τους Παλαιστινίους να κάψουν ό,τι μπορούν στο Ισραήλ

18:16

Hellenic Train: Λόγω βλάβης η ακινητοποίηση της αμαξοστοιχίας Θεσσαλονίκη - Αθήνα

18:12

Η Hellenic Cables μεταξύ των EU Climate Leaders 2025 σύμφωνα με τους Financial Times

18:10

Εθνική Πινακοθήκη: Επανατοποθετούνται στις 5 Μαΐου τα έργα που είχε βανδαλίσει ο βουλευτής της «Νίκης»

18:10

Παράταση υποβολής αιτήσεων έως 15 Μαϊου για ενεργειακή αναβάθμιση νηπιαγωγείων, δημοτικών και παιδικών σταθμών

18:03

Εσθονία και Πολωνία κατέθεσαν αίτηση για ενεργοποίηση της εθνικής ρήτρας διαφυγής για αμυντικές δαπάνες

18:01

Το Ίδρυμα Περιθάλψεως Χρονίως Πασχόντων έλαβε πιστοποίηση από την TÜV Austria Hellas

17:47

Ερντογάν: Τίποτε παραπάνω από ένα όνειρο η επιδίωξη αυτονομίας στους Κούρδους της Συρίας

17:45

Τ. Θεοδωρικάκος: Στο επόμενο Υπουργικό Συμβούλιο οι μεταρρυθμίσεις για την εποπτεία της αγοράς

17:39

ΣτΕ για δόμηση οικισμών: Εν αναμονή νομοθετικής παρέμβασης του ΥΠΕΝ

17:34

Αλεξανδρούπολη

Συνελήφθη 59χρονος Γεωργιανός-Κατασκόπευε στρατιωτικές βάσεις υπέρ της Ρωσίας

17:30

Απόπειρα φωτογράφισης της δικογραφίας για τα Τέμπη από βουλευτές της αντιπολίτευσης

17:25

Διεθνής Αμνηστία: Καταγγέλλει την Τουρκία για τουλάχιστον 100 συλλήψεις πριν από την Πρωτομαγιά

17:22

Κίνα: Τουλάχιστον ένας νεκρός και 21 τραυματίες από έκρηξη σε κατοικημένη περιοχή

17:17

Axios

Ζελένσκι σε Τραμπ στο Βατικανό: Να ασκήσεις περισσότερη πίεση στον Πούτιν

17:07

ΕΕ: Επενδύει 910 εκατ. ευρώ για την ενίσχυση της ευρωπαϊκής άμυνας

17:05

Γιατί είναι σημαντική η εκλογή του Κ. Χατζηδάκη στην αντιπροεδρία του ΕΛΚ

17:00

Άδ. Γεωργιάδης: Από σήμερα ο Π. Πολάκης είναι ένοχος - «Θα τα πούμε στο εφετείο» λέει ο βουλευτής Χανίων

16:59

Από τα Reaganomics στα Tramponomics

18:20

Χρηματιστήριο Αθηνών: Το αμερικανικό ΑΕΠ έφερε πτώση 0,67%

16:59

Από τα Reaganomics στα Tramponomics

16:58

Ενέργεια

Γιατί η Ελλάδα είναι πιο «ασφαλής» απέναντι σε ένα μπλακ άουτ

16:47

Αλλαγή Διοίκησης στην Κωτσόβολος – Νέος CEO ο Χρήστος Καραγιαννάκης

16:39

Υδρόγειος Ασφαλιστική: Νέος Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος Δ.Σ. ο Giuseppe Zorgno

16:33

Investing

ΗΠΑ: Μικρότερη του αναμενομένου η αύξηση στις θέσεις εργασίας στον ιδιωτικό τομέα τον Απρίλιο

16:20

ΓΕΚ ΤΕΡΝΑ σε αναλυτές: Το ισχυρό χαρτοφυλάκιο έργων εγγυάται τη μελλοντική κερδοφορία

16:15

Η Huawei φέρνει αναβαθμίσεις στα wearables με τις ενισχυμένες δυνατότητες του συστήματος HUAWEI TruSense

16:05

Το HoReCa Empowered της Coca-Cola Τρία Έψιλον στηρίζει τους επαγγελματίες της καφεστίασης να δημιουργήσουν το δικό τους success story

15:34

ΔΕΗ: Εντάχθηκε στον ευρωπαϊκό φορέα DIGITALEUROPE

15:28

ΕΥΔΑΠ: Αυξημένος κατά 6,3% ο τζίρος το 2024 - Τετραπλασιασμός Επενδύσεων

15:25

Η Ελληνικός Χρυσός εγκαινιάζει το νέο, διευρυμένο Πρόγραμμα Υποτροφιών, με δύο πλήρεις υποτροφίες στο Κολλέγιο Ανατόλια για το 2025

14:29

Ημερίδα «Investors Meeting»

14:05

Αυξήθηκαν σε 148,4 εκατ. τα κέρδη του ΑΔΜΗΕ το 2024

13:55

Metlen: Η εισαγωγή στο Χρηματιστήριο του Λονδίνου, τα κυκλικά μέταλλα και το ραντεβού της 3ης Ιουνίου

13:55

Φ. Καραβίας (Eurobank): Διανομή μερίσματος στο 50% των κερδών - Οι προοπτικές στην Κύπρο

13:55

Wall Street: Θα επικρατήσουν οι ταύροι ή οι αρκούδες;

13:55

Α. Βακάκης (Jumbo): Αυξημένες πωλήσεις στο α΄τρίμηνο - Επέκταση με προσεκτικά βήματα

13:40

Μοναδική εμπειρία για τους φιλάθλους του Παναθηναϊκού AKTOR με το 7ο Ευρωπαϊκό Τρόπαιο στο ΟΑΚΑ

13:00

ΟΛΠ Α.Ε: Σταθερή ανάπτυξη των οικονομικών δεικτών παρά τις αντιξοότητες το α' τρίμηνο του 2025

12:50

Ελίν: Βελτιωμένα οικονομικά αποτελέσματα για το 2024 παρά τις συνθήκες ρευστότητας στο διεθνές και εγχώριο περιβάλλον

12:28

Avax: Οι άξονες της νέας στρατηγικής, οι στόχοι, τα έργα σε εξέλιξη και το περιθώριο Ebitda

11:43

Κοινωφελές Ίδρυμα Αθανάσιος Κ. Λασκαρίδης: Typhoon Project: Ο «Τυφώνας» που καθαρίζει και προστατεύει τις ελληνικές ακτές

11:28

Economist

Οι ΗΠΑ απέχουν μόλις λίγες εβδομάδες από ένα ισχυρό οικονομικό σοκ

11:16

Υποστηρίζοντας την καινοτομία και την επιχειρηματικότητα στην Ελλάδα