Η AstraZeneca και η συνεργάτης της στην ογκολογική έρευνα Merck ανακοίνωσαν ότι το Ιαπωνικό Υπουργείο Υγείας, ενέκρινε το Lynparza ως θεραπεία συντήρησης για ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών. Το Lynparza σημειωτέον ότι είναι ο πρώτος αναστολέας PARP που εγκρίθηκε στην Ιαπωνία. Να υπενθυμίσουμε ότι το Lynparza έχει λάβει έγκριση από την FDA και για τον μεταστατικό καρκίνο του μαστού, που απευθύνεται ιδιαίτερα σε όσους έχουν τις μεταλλάξεις BRCA1 και BRCA2.
Αυτά είναι καλά νέα για την AstraZeneca, διότι στην ουσία επεκτείνει το εύρος των καρκινικών περιπτώσεων που αντιμετωπίζει το φάρμακο Lynparza. Βέβαια αυτή η έγκριση δεν είναι απλώς μια νίκη για την AstraZeneca αλλά και για τη Merck, εξαιτίας της συμφωνίας ύψους 8,5 δισεκατομμυρίων δολαρίων με την AstraZeneca στις 27 Ιουλίου 2017. Βάση της συμφωνίας ήταν ότι οι δύο εταιρείες θα ερευνήσουν και θα εμπορευθούν μαζί το Lynparza.
Επιπλέον, και οι δύο εταιρείες θα διερευνήσουν τη δυνατότητα να συνδυάσουν ενδεχομένως το Lynparza με το Keytruda της Merck. Τέτοιοι συνδυασμοί θα μπορούσαν να παράγουν καλύτερα δεδομένα για να ξεπεράσουν τους άλλους ανταγωνιστές στην αγορά αναστολέων PARP. Μην ξεχνάμε ότι η Pfizer βρίσκεται σε μελέτες για μετέπειτα στάδια με τον δικό της αναστολέα PARP. Εξέλιξη που σίγουρα θα δυσκολέψει την AstraZeneca και Merck να είναι στην κορυφή της αγοράς αυτής, εκτός και η μεταξύ τους συνεργασία αποδειχτεί κίνηση ματ.
Μαίρη Βενέτη
Αποποίηση Ευθύνης
Το υλικό αυτό παρέχεται για πληροφοριακούς και μόνο σκοπούς. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να εκληφθεί ως προσφορά, συμβουλή, ή προτροπή για αγορά ή πώληση των αναφερομένων προϊόντων. Παρόλο που οι πληροφορίες που περιέχονται, βασίζονται σε πηγές που θεωρούνται αξιόπιστες, καμία διασφάλιση δεν δίνεται ότι είναι ακριβείς ή πλήρεις και δεν θα πρέπει να εκλαμβάνονται ως τέτοιες.
