Κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους μιας νεότερης έκδοσης της ρεμντεσιβίρης, σε εισπνεόμενη μορφή, κατά του κορονοϊού αρχίζει από τον προσεχή Αύγουστο η Gilead, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωσή της εταιρείας, γνωστοποιώντας ταυτόχρονα ότι αναμένει να παράγει περισσότερες από δύο εκατομμύρια δόσεις έως το τέλος του έτους.
Η ρεμντεσιβίρη χορηγείται επί του παρόντος ενδοφλέβια, το οποίο περιορίζει τη χρήση του στο νοσοκομείο.Η εισπνεόμενη εκδοχή της, που θα απαιτεί τη χρήση νεφελοποιητή (ειδική μικροσυσκευή), ενδεχομένως να καταστήσει ευκολότερη τη χρήση της σε εξωνοσοκομειακές συνθήκες, όπως αναφέρει η Gilead.
Τονίζεται δε ότι τα αντιιικά είναι συνήθως πιο αποτελεσματικά στην καταπολέμηση των ιών όταν χορηγούνται νωρίτερα.
«Αυτό θα μπορούσε να έχει σημαντικές επιπτώσεις στο να βοηθήσει να σταματήσει η εξάπλωση της πανδημίας», έγραψε σε ανοιχτή επιστολή ο Διευθύνων Σύμβουλος της Gilead, Ντάνιελ Ο' Ντέι ο οποίος και γνωστοποίησε ότι η φαρμακευτική εταιρεία ήδη βρίσκεται σε διαδικασία επιχειρηματικών συμφωνιών με εννέα παραγωγούς γενοσήμων σκευασμάτων ώστε να αυξηθεί η παραγωγή της ρεμντεσιβίρης και να καλυφθούν οι ανάγκες διεθνώς
Το αντιιικό φάρμακο βοήθησε τους νοσοκομειακούς ασθενείς με κορονοϊό να ανακάμψουν πιο γρήγορα, σύμφωνα με μια μελέτη του National Institutes of Health. Ήταν το πρώτο φάρμακο που έδειξε αποτελεσματικό στη θεραπεία του COVID-19, της νόσου που προκλήθηκε από τον νέο κορονοϊό.
AP Photo/Ben Margot, File
