Οι Ηνωμένες Πολιτείες διέθεσαν δόσεις του πειραματικού αντισώματος MBP134 της Mapp Biopharmaceutical για χρήση σε κλινικές δοκιμές στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, σηματοδοτώντας αλλαγή πολιτικής, καθώς μέχρι σήμερα το φάρμακο προοριζόταν μόνο για Αμερικανούς που είχαν εκτεθεί στον ιό.
Η απόφαση έρχεται ενώ η επιδημία του στελέχους Bundibugyo του Έμπολα εξαπλώνεται στη χώρα, με περισσότερα από 1.000 επιβεβαιωμένα κρούσματα και πάνω από 250 θανάτους. Παράλληλα, μεμονωμένα περιστατικά έχουν καταγραφεί και στη γειτονική Ουγκάντα.
Το αμερικανικό υπουργείο Υγείας ανέφερε ότι το φάρμακο θα διατεθεί τόσο για λόγους «συμπονετικής χρήσης» όσο και για την υποστήριξη κλινικών δοκιμών στην πληγείσα περιοχή. Τα δεδομένα που θα προκύψουν ενδέχεται να συμβάλουν στη μελλοντική αδειοδότησή του στις ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι αποστολές του MBP134 και άλλων πειραματικών θεραπειών έχουν ήδη ξεκινήσει, ενώ προετοιμάζονται οι δομές υγείας για την έναρξη των δοκιμών μέσα στις επόμενες εβδομάδες.
Το MBP134 θα δοκιμαστεί τόσο ως αυτόνομη θεραπεία όσο και σε συνδυασμό με το αντιικό φάρμακο remdesivir της Gilead Sciences, γνωστό από τη χρήση του κατά την πανδημία Covid-19. Παράλληλα, το αντιικό obeldesivir της ίδιας εταιρείας θα αξιολογηθεί ως πιθανή προληπτική αγωγή.
Ο ΠΟΥ εκτιμά ότι οι κλινικές δοκιμές εμβολίων θα ακολουθήσουν αργότερα. Οι πρώτες δοκιμές φάσης 1 ενδέχεται να ξεκινήσουν τον Ιούλιο, πιθανότατα στο Ηνωμένο Βασίλειο και ενδεχομένως στην Ουγκάντα.
Ωστόσο, η διεξαγωγή κλινικών μελετών σε περιοχές που πλήττονται από συγκρούσεις, όπου η ιχνηλάτηση κρουσμάτων, η πρόσβαση σε υγειονομικές δομές και η ασφάλεια των εργαζομένων αποτελούν σημαντικές προκλήσεις, παραμένει ιδιαίτερα δύσκολη, προειδοποιούν διεθνείς υγειονομικοί αξιωματούχοι.
